编号系统

CAS号：71-23-8

MDL号：MFCD00002941

EINECS号：200-746-9

RTECS号：UH8225000

BRN号：1098242

PubChem号：24856894

物性数据

1.性状：无色液体，有醇味。[1]

2.熔点（℃）：-127[2]

3.沸点（℃）：97.1[3]

4.相对密度（水=1）：0.80[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.1[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：2.0（20℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2021.3[7]

8.临界温度（℃）：263.6[8]

9.临界压力（MPa）：5.17[9]

10.辛醇/水分配系数：0.25[10]

11.闪点（℃）：15[11]

12.引燃温度（℃）：371[12]

13.爆炸上限（%）：13.5[13]

14.爆炸下限（%）：2.1[14]

15.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：2.26

17.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：680.8

18.熔化热（KJ/mol）：5.20

19.生成热（KJ/mol）：-300.9

20.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.45

21.沸点上升常数：1.59

22.电导率（S/m,18ºC）：9.17×10-9

23.热导率（W/(m·K),20ºC）：1.7166

24.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00107

25.相对密度（25℃，4℃）：0.7998

26.常温折射率（n25）：1.3837

27.临界密度（g·cm-3）：0.276

28.临界体积（cm3·mol-1）：218

29.临界压缩因子：0.252

30.偏心因子：0.628

31.Lennard-Jones参数（A）：8.361

32.Lennard-Jones参数（K）：223.0

33.溶度参数(J·cm-3)0.5：24.557

34.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.280×109

35.van der Waals体积（cm3·mol-1）：42.170

36.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2068.65

37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-255.18

38.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：322.58

39.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-159.8

40.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：85.56

41.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2021.12

42.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-302.71

43.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：192.80

44.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-168.78

45.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：143.8

毒理学数据

1.急性毒性[16]

LD50：1870mg/kg（大鼠经口）；6800mg/kg（小鼠经口）；2825mg/kg（兔经口）；5040mg/kg（兔经皮）

LC50：48000mg/m3（小鼠吸入）

2.刺激性[17]

家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。

3.其他[18]  LDLo：女性1870mg/kg

生态学数据

1.生态毒性[19]

LC50：4.10~4.88g/L（96h）（黑头呆鱼）

IC50：255~3100mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[20]   空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2.9d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：17.48

2、摩尔体积（cm3/mol）：75.5

3、等张比容（90.2K）：168.2

4、表面张力（dyne/cm）：24.5

5、极化率（10-24cm3）：6.93

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.能与水、醇等多种有机溶剂混溶，可溶解植物油、动物油、天然树脂及某些合成树脂。有类似乙醇的气味。对金属无腐蚀性。

2.化学性质：与乙醇相似，氧化生成丙醛，进一步氧化生成丙酸。用硫酸脱水生成丙烯。

3.属低毒类。生理作用和乙醇相似，麻醉性和对黏膜的刺激比乙醇略强。毒性也较乙醇大，杀菌能力比乙醇强三倍。嗅觉阈浓度73.62mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为200mg/m3。

4.稳定性[21]  稳定

5.禁配物[22]  强氧化剂、酸酐、酸类、卤素

6.聚合危害[23]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产正丙醇，从中回收制正丙醇。

2.环氧丙烷加氢法。

3.丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。4.烯丙醇加氢法。5.甲醇法。6.乙烯羰基合成法。第三种方法为工业常用方 法   催化剂有钴和铑的羟基化合物、钌络合物、骨架催化剂（如镍、铜）等，最常用的是骨架催化剂。生产方法有气相加氢和平液相加氢两种工艺。气相加氢法的压力为 0.7MPa左右，多采用铜系催化剂；液相加氢的压力为2~4MPa，多采用镍系催化剂。

4.由乙烯经羰基合成得丙醛，再经加氢后得正丙醇。或者以金属羰基化合物为催化剂，由乙烯和水直接生成正丙醇。也可以以丙烷或丁烷为原料，经液相氧化制得。

5.甲醇法　其反应式如下：

6.乙烯羰基合成法　其反应式如下：

7.以工业正丙醇为原料，先加入溴（每升正丙醇加溴水1.5ml），混合均匀后，粗蒸１次，所得粗品中加入少量碳酸钾进行精馏，取中间馏分，再加入干燥剂脱水，最后精馏所得中间馏分，即为纯品。

用途

1.丙醇直接用作溶剂或合成乙酸丙酯，用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医 药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等；相丙醇合成的各种酯，用于食品添加剂、增 塑剂、香料等许多方面；正丙醇的衍生物，特别是二正丙胺在医药、农药生产中有许多应用，用来生产农药胺磺灵、菌达灭、异丙乐灵、灭草猛、磺乐灵、氟乐录 等。

2.用作植物油类、天然橡胶和树脂类、某些合成树脂以及乙基纤维素、聚乙烯缩丁醛的溶剂。还用于硝基喷漆、涂料、化妆品、牙科洗涤剂、杀虫剂、杀菌剂、油墨、塑料、防冻液、黏结剂等方面。

3.一般用作溶剂。可用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业、食品添加剂、增塑剂、香料等许多方面都有广泛应用。

4.用作溶剂及用于制药、油漆和化妆品等。[25]

安全信息

危险运输编码：UN 1274 3/PG 2

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S7 S16 S24 S26 S39

危险标识：R11 R41 R67

文献

[1~25]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8