编号系统

CAS号：109-86-4

MDL号：MFCD00002867

EINECS号：203-713-7

RTECS号：KL5775000

BRN号：1731074

PubChem号：24857158

物性数据

1.性状：无色液体，略有醚的气味。[1]

2.熔点（℃）：-85.1[2]

3.沸点（℃）：124.5[3]

4.相对密度（水=1）：0.97（20℃）[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.62[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.29（25℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-399.5[7]

8.临界温度（℃）：324.45[8]

9.临界压力（MPa）：5.285[9]

10.辛醇/水分配系数：-0.77[10]

11.闪点（℃）：39[11]

12.引燃温度（℃）：285[12]

13.爆炸上限（%）：14[13]

14.爆炸下限（%）：1.8[14]

15.溶解性：与水混溶，可混溶于醇类、酮类、烃类。[15]

16.折射率（n20ºC）：1.4028

17.折射率（n25ºC）：1.4013

18.黏度（mPa·s,20ºC）：1.72

19.黏度（mPa·s,25ºC）：1.60

20.闪点（ºC,闭口）：43

21.闪点（ºC,开口）：461

22.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：2.20

23.电导率（S/m,20ºC）：1.09×10-6

24.蒸气压（kPa,25ºC）：1.3

25.蒸气压（kPa,27ºC）：1.3

26.蒸气压（kPa,56ºC）：6.7

27.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00095

28.临界密度（g·cm-3）：0.281

29.临界体积（cm3·mol-1）：263

30.临界压缩因子：0.280

31.偏心因子：0.731

32.溶度参数(J·cm-3)0.5：23.204

33.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.880×109

34.van der Waals体积（cm3·mol-1）：45.870

毒理学数据

1.急性毒性[16]

LD50：2370mg/kg（大鼠经口）；2000mg/kg（兔经皮）

LC50：1500ppm（7h）（大鼠吸入）

2.刺激性[17]

家兔经皮：483mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[18]  家兔经口，0.1ml/（kg·d），7d，见暂时性血尿。加大剂量，可致衰竭、震颤、蛋白尿和血尿。尸检见严重肾损害。大鼠暴露于1.05g/m3，每天7h，每周5d，1月后见血液中幼稚白细胞增加。

4.致突变性[19]  显性致死试验：大鼠经口500mg/kg。精子形态学：大鼠经口500mg/kg

5.致畸性[20]  大、小鼠孕后不同时间或多代通过皮下、经口、吸入不同途径给予不同剂量，可致心血管系统、颅面部（包括鼻、舌）、胃肠系统、肌肉骨骼系统、中枢神经系统、泌尿生殖系统、肝胆管系统发育畸形。

6.其他[21]  大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：175mg/kg（孕7~13d），致心血管（循环）系统发育异常。小鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：250mg/kg（1d，雄性），影响精子生成（包括遗传物质、精子形态、活动力、计数）

生态学数据

1.生态毒性[22]

LC50：＞10000mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；15520mg/L（96h）（虹鳟鱼，一年生）

2.生物降解性[23]

好氧生物降解性（h）：168~672

厌氧生物降解性（h）：672~2688

3.非生物降解性[24]

水中光氧化半衰期（h）：7400~4.70×105

空气中光氧化半衰期（h）：5.7~57

分子结构数据

1、摩尔折射率：19.22

2、摩尔体积（cm3/mol）：81.9

3、等张比容（90.2K）：187.9

4、表面张力（dyne/cm）：27.6

5、极化率（10-24cm3）：7.62

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.8

2、氢键供体数量：1

3、氢键受体数量：2

4、可旋转化学键数量：2

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.5

7、重原子数量：5

8、表面电荷：0

9、复杂度：14.4

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

1.具有醇和醚的化学性质，可与邻苯二甲酸、蓖麻酸、油酸等生成酯。

2.稳定性[25]  稳定

3.禁配物[26]  酰基氯、酸酐、强氧化剂

4.避免接触的条件[27]  空气、光照

5.聚合危害[28]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[29] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由环氧乙烷与甲醇反应而得。将甲醇加入三氟化硼乙醚络合物中，在搅拌下于25-30℃通入环氧乙烷，通完后温度自动升至38-45℃，将所得反应液用 氢氰化钾-甲醇溶液中和至pH=8-9。回收甲醇，蒸馏，收集130℃以前的馏分即得粗品。再进行分馏，收集123-125℃馏分即为成品。

工业生产中，将环氧乙烷与无水甲醇在高温高压下反应，不需催化剂，可得高收率的产品。

2.其制备方法是将甲醇加入三氟化硼乙醚配合物中，在搅拌下于25～300℃通入环氧乙烷，通完后温度自动升到38～45℃，所得反应液用氢氧化钾甲醇溶液中和到pH=8～9，回收甲醇，蒸馏，再经分馏得产品。

精制方法：易含杂质有水、二甘醇一甲醚(甲基卡必醇)和微量的酸、醛等。实验室的精制方法是用无水碳酸钠干燥后分馏。若有过氧化物存在，可加氯化亚锡回流或将其通过活性氧化铝柱除去。脂肪族酮可加2,4-二硝基苯肼除去。也可用碳酸钾、硫酸钙、硫酸镁或硅胶作干燥剂。

3.将含量95%的三级纯乙二醇单甲醚与无水碳酸钠一起振荡，除去无机酸或有机酸杂质，再用无水硫酸钙干燥后蒸馏。

用途

1.本品主要用作油脂、硝化纤维素、合成树脂、醇溶性染料和乙基纤维素的溶剂；涂料工业用作清漆快干剂和涂层稀释剂；印染工业用作渗透剂和匀染剂；燃料工 业用作添加剂；纺织工业用于染色助剂以及可作为有机合成中间体。二乙二醇单甲醚主要用作油墨、染料、树脂、纤维素及涂料的高沸点溶剂，加入涂料中能使之易 于流动、涂刷和流平，可用作烃的萃取剂，有机合成工业中用于制备酯类衍生物的中间体，以及分析化学中用作化学试剂等。多乙二醇单甲醚可用作刹车液等。

2.用作醇中可溶的染料、油墨、可的松等的溶剂和农药分散剂、皮革处理剂、增塑剂等。

3.广泛用作硝基纤维漆、清漆、瓷漆等涂料的溶剂和稀释剂；胶黏剂的非活性稀释剂；各种油脂类、木质素、硝基纤维素、乙酸纤维素、醇溶性染料、油墨和合成树脂的溶剂以及农药的分散剂、皮革处理剂、增塑剂、光亮剂和有机合成中间体等。

4.用作溶剂。

安全信息

危险运输编码：UN 1188 3/PG 3

危险品标志：易燃 有毒 腐蚀

安全标识：S16 S23 S26 S45 S53 S36/S37

危险标识：R10 R11 R33 R35 R60 R61 R20/21/22 R23/24/25 R39/23/24/25

文献

[1~30]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8