编号系统

CAS号：142-82-5

MDL号：MFCD00009544

EINECS号：205-563-8

RTECS号：MI7700000

BRN号：1730763

PubChem号：24854818

物性数据

1.性状：无色透明易挥发液体。[1]

2.熔点（℃）：-90.5[2]

3.沸点（℃）：98.5[3]

4.相对密度（水=1）：0.68[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.45[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：6.36（25℃）[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4806.6[7]

8.临界温度（℃）：266[8]

9.临界压力（MPa）：2.74[9]

10.辛醇/水分配系数：4.66[10]

11.闪点（℃）：-4（CC）；-1（OC）[11]

12.引燃温度（℃）：215[12]

13.爆炸上限（%）：6.7[13]

14.爆炸下限（%）：1.05[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、四氯化碳，可混溶于乙醚、氯仿、丙酮、苯。[15]

16.黏度（20℃，液体，mPa·s）：0.409

17.燃点（ºC）：233

18.溶化热（kJ/mol）：14.059

19.苯胺点（ºC）：70.6

20.热导率（25 ºC,液体）/［W/（m·K）］：122.25×10-3

21.生成热（25 ºC,液体） /（kJ·mol）：-224.54

22.比热容（0ºC,定压）/［kJ/（kg·K）］：2.233

23.临界密度（g·cm-3）：0.234

24.临界体积（cm3·mol-1）：428

25.临界压缩因子：0.261

26.偏心因子：0.351

27.Lennard-Jones参数（A）：6.7638

28.Lennard-Jones参数（K）：337.78

29.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.208

30.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.099×1010

31.van der Waals体积（cm3·mol-1）：78.490

32.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4153.57

33.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-187.15

34.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：428.1

35.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：8.3

36.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：165.2

37.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4817.00

38.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-224.22

39.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：328.57

40.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：1.23

41.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：224.78

毒理学数据

1.急性毒性[16] 

LD50：222mg/kg（小鼠静脉）

LC50：103g/m3（大鼠吸入，4h）

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性[17]  EC50：82.5mg/L（96h）（水蚤）

2.生物降解性[18]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周降解100%。

3.非生物降解性[19]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为54h（理论）。

4.生物富集性[20]  BCF：2000（理论）

分子结构数据

1、摩尔折射率：34.47

2、摩尔体积（cm3/mol）：144.0

3、等张比容（90.2K）：310.6

4、表面张力（dyne/cm）：21.6

5、极化率（10-24cm3）：13.66

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质在常温常压下化学性质稳定。在三氯化铝的催化下能发生异构化反应。在日光或紫外光作用下和卤素发生反应，生成卤素衍生物。

2.稳定性[21]  稳定

3.禁配物[22]  强氧化剂、强酸、强碱、卤素

4.聚合危害[23]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.铂重整抽余油（93-102℃）馏分中正庚烷含量达57%以上，用5A分子筛气相吸附基中的正构烷烃，然后用蒸汽脱附，分离得到正构烷烃。经镍催化加 氢，使其中少量正构烯烃饱和转化为正构烷烃，碘值降至0.1g碘/100g以下为合格。最后经精馏而得纯度达99.9%的标准正庚烷。工业级正庚烷提纯也 可采用浓硫酸洗涤、甲醇共沸馏等方法。

2.石油的碳氢馏分。可含有正庚烷、二甲基环戊烷、3-乙基戊烷、甲基环己烷和3-甲基环已烷。

3.精制方法庚烷中除含沸点相近的烷烃、环烷烃化合物外，尚含有不饱和化合物、水分和苯。苯的除去方法与己烷相同。不饱和烃用浓硫酸洗涤除去，除去水分可用氯化钙、五氧化二磷、金属钠和钾等，也可用分子筛作固体干燥剂。最后再分馏精制。

4.将工业级正庚烷采用浓硫酸洗涤、甲醇共沸蒸馏等方法提纯即可。

5.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中，加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水，搅拌下加入 40g(0.35mol)庚酮-4(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈，可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完，停止通氯化氢，放 置过夜。撤去搅拌器等，改为水蒸汽蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，直至镏出液透明为止。分出上层油层，用蒸馏水洗涤二次，无水硫酸钠干燥后分镏，收集 97-99℃的馏分，得到庚烷①(1)26g, 收率74%。注：①大部分的Clemmensen还原反应的产物中含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分摇动，直至酸层无色或仅有很浅的黄 色，分出酸层，依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤，无水硫酸镁或无水钠干燥，而后分馏(或减压分镏)，可得到高纯度的烷烃。[26]

用途

1.用作分析试剂，汽油机爆震试验标准，色谱分析参比物质，溶剂。该品能刺激呼吸道，高浓度时有麻醉作用。易燃，在空气中形成爆炸混合物的极限浓度为1.0-6.0%（体积）。

2.可用作动植物油脂的萃取溶剂，快干性橡皮胶合剂。橡胶工业用溶剂。还用于涂料、清漆、快干性油墨及印刷工业中作清洗溶剂。纯品用作测定汽油辛烷值的标准燃料。

3.用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备。

安全信息

危险运输编码：UN1206 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害 危害环境

安全标识：S9 S16 S23 S29 S33

危险标识：R11

文献

[1~25]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Textbook of Practical Chemistry. Longman London and New York. Fourth edition, 1978:322. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5